МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 ПРИКАЗ

 от 8 октября 2020 года N 1080н

 Об утверждении требований к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) 
В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526; 2016, N 9, ст.1268), 

приказываю:
1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной).

2. Установить, что аптечки первой помощи (автомобильные), произведенные (укомплектованные) до дня вступления в силу настоящего приказа, подлежат применению в течение срока их годности, но не позднее 31 декабря 2024 года.

3. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 октября 1999 г. N 366 "О введении аптечки первой помощи (автомобильной)" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 октября 1999 г., регистрационный N 1934).

4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 года.

Министр
М.А.Мурашко 
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
9 ноября 2020 года,
регистрационный N 60796 
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 8 октября 2020 года N 1080н 

 Требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) 
1. Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) (далее - аптечка) комплектуется следующими медицинскими изделиями:

N
п/п 	Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий 	Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий 	Наименование медицинского изделия 	Требуемое количество, (не менее) 	
________________ 
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г. регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации 25 сентября 2014 г. N 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный N 35201), от 7 июля 2020 г. N 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный N 59225).

	
1.1 	182450 	Маска хирургическая, одноразового использования 	Маска медицинская нестерильная 	2 шт. 	
	367580 	Маска лицевая для защиты дыхательных путей, одноразового использования 	одноразовая 		
1.2 	122540 	Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные 	Перчатки медицинские нестерильные, размером не менее М 	2 пары 	
	122560 	Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, опудренные 			
	139350 	Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные 			
	139360 	Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, опудренные 			
	185830 	Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные 			
	185850 	Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, опудренные 			
	205280 	Перчатки смотровые/процедурные виниловые, неопудренные 			
	205290 	Перчатки смотровые/процедурные виниловые, опудренные 			
	298450 	Перчатки смотровые/процедурные из гваюлового латекса, неопудренные 			
	320790 	Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, антибактериальные 			
	321530 	Перчатки смотровые/процедурные полиизопреновые, неопудренные 			
1.3 	327410 	Маска для сердечно-легочной реанимации, одноразового использования 	Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот-Устройство-Рот" 	1 шт. 	
1.4 	210370 	Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования 	Жгут кровоостанавливающий для остановки 	1 шт. 	
	210380 	Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, одноразового использования 	артериального кровотечения 		
1.5 	150130 	Рулон марлевый тканый, нестерильный 	Бинт марлевый медицинский размером 	4 шт. 	
	150140 	Бинт марлевый тканый, стерильный 	не менее 5 м х 10 см 		
1.6 	150130 	Рулон марлевый тканый, нестерильный 	Бинт марлевый медицинский размером 	3 шт. 	
	150140 	Бинт марлевый тканый, стерильный 	не менее 7 м х 14 см 		
1.7 	223580 	Салфетка марлевая тканая, стерильная 	Салфетки марлевые медицинские стерильные размером не менее 16 х 14 см N 10 	2 уп. 	
1.8 	136010 	Лейкопластырь кожный стандартный 	Лейкопластырь фиксирующий, 	1 шт. 	
	122900 	Лейкопластырь кожный гипоаллергенный 	рулонный размером не менее 2 х 500 см 		
	141730 	Лейкопластырь кожный силиконовый 			
	269230 	Лейкопластырь кожный водонепроницаемый 			

2. В состав аптечки также включаются следующие прочие средства:

N
п/п 	Наименование 	Требуемое количество, (не менее) 	
2.1 	Ножницы 	1 шт. 	
2.2 	Инструкция по оказанию первой помощи с применением аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) 	1 шт. 	
2.3 	Футляр 	1 шт. 	

3. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке. 
________________ 
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.), постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст.14; 2020, N 36, ст.5637).

4. По истечении сроков годности медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных настоящими требованиями, или в случае их использования аптечку необходимо пополнить.

5. Не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.

6. При комплектации аптечки допускается включение в ее состав одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 1.1, 1.2, 1.4-1.6 и 1.8 пункта 1 настоящих требований.